De Uitrusting van de Combotest voor Isoenzym van het Creatinekinase/Myoglobin/Harttroponine I

 

 

Deze cTnI/CK-MB/MYO-testkit (TRFIA) wordt in vitro gebruikt om cardiaal troponine I, creatinekinase-iso-enzym en myoglobine in menselijk serum/plasma/volbloed te detecteren.

De meting van cardiaal troponine I (cTnI) kan helpen bij de diagnose van een acuut myocardinfarct (AMI).Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat cardiaal troponine I 4-6 uur na een AMI in het bloed kan worden geïdentificeerd en vele dagen hoog kan blijven.Vanwege zijn myocardiale specificiteit en gevoeligheid kan cTnI worden gebruikt als een gouden standaard voor de diagnose van AMI.Creatinekinase-iso-enzym (CK-MB) wordt veel gebruikt als diagnostische marker van myocardletsel bij de detectie van acuut myocardinfarct (AMI).Klinische studies hebben aangetoond dat CK-MB vrijkomt in de bloedsomloop tijdens myocardletsel en piekt binnen 12~24 uur en terugkeert naar een normaal niveau binnen 48~72 uur.Daarom is de detectie van CK-MB van groot klinisch belang voor de diagnose van AMI.Myoglobine (afgekort MYO) is een vroege indicator van myocardiale necrose.Myoglobine kan in klinische tests binnen 1 uur na aanvang worden gevonden en piekt in 45 uur.Myoglobinespiegels nemen echter toe in verschillende situaties, waaronder skeletspierbeschadiging, skeletspier- of neuromusculaire disfunctie, cardiale shuntchirurgie, nierfalen en fysieke activiteit met hoge intensiteit.Dientengevolge moet myoglobineverhoging worden gebruikt als aanvullende diagnose van acuut myocardinfarct (AMI) met andere cardiale markeringen, elektrocardiogram (ECG), klinische symptomen en tekenen, enzovoort.Chemiluminescentie, enzymimmunoassay, fluorescentieimmunoassay en colloïdaal goudassay worden nu gebruikt om de niveaus van cTnI, CK-MB en MYO in bloedmonsters te detecteren.

 

---

1. "Gouden Standaard" om myocardinfarct (MI) te diagnosticeren
2. Beoordeel de grootte van het infarct en de ACS-risico's
3. Diagnose van herinfarct of infarctverlenging
4. Diagnose van myocardletsel in de perioperatieve periode en perinatale periode
5. Als indicator voor vroegtijdige detectie van een hartinfarct (AMI), zeer gevoelig
6. Diagnose van herinfarct of uitbreiding van het infarct
7. Bepaal myocardiale reperfusie

 

---

1. Geavanceerd: tijdsopgeloste fluorescentie-immunoassay kwantitatieve chromatografie
2. Kwantitatief: kwantitatieve detectie van cardiaal troponine I (cTnI), creatinekinase (CK-MB) en myoblobine (MYO)
3. Nauwkeurig: goed gecorreleerd met geïmporteerd chemiluminescentiereagens (r> 0,975)
4. Hoge gevoeligheid: onderste detectiegrens <0,05 ng/mL (cTnI), <0,25 ng/mL (CK-MB) en <1,0 ng/mL (MYO)
5. Eenvoudig: eenvoudige bediening, geschikt voor detectie aan het bed
6. Op grote schaal toepasbaar: poliklinisch laboratorium, noodlaboratorium, medisch centrum, cardiologie, ICU en etc

---