|
Productdetails:
|
| Productnaam: | Harttroponine I hart-Type Vetzuur die Eiwit (cTnI/h-FABP) binden Combo-Testuitrusting (TRFIA) | Functie: | Hartteller |
|---|---|---|---|
| Technologie: | De tijd Vastbesloten Analyse van Fluorescentieimmunochromatographic (TRFIA) | Gebruik: | Vitro-Diagnostischee reagens voor het laboratorium van de het ziekenhuiskliniek |
| Formaat: | Strook, Cassette | Exemplaar: | Geheel bloed, Plasma, Serum |
| Het opslaan van Temperatuur: | 2℃-8℃ | Houdbaarheid: | 18 maanden |
| Lezingstijd: | 15 min. | Compatibel Materiaal: | Lumigenextrfia Analysator ltric-600, ltric-1000 |
| Markeren: | H-FABP Kwantitatieve Testuitrusting,H-FABP Snelle Testuitrusting |
||
Eenvoudige bediening Snelle testkit CTnI/H-FABP Kwantitatieve testkit Point Of Care Professionele test
Cardiale troponine I/ Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit (TRFIA)
Cardiale troponine I/harttype vetzuurbindende proteïne (cTnI/ H-FABP) Combo-testkit is geschikt voor kwantitatieve detectie van cardiale troponine I en de cardiale vetzuurbindende proteïne in humaan serum/plasma/volbloed in vitro.
De test van de cTnI-concentratie is bedoeld als hulpmiddel bij de diagnose van acuut myocardinfarct (AMI), risicostratificatie van het acuut coronair syndroom (ACS) en monitoring van myocardbeschadiging (1-3).
Het cardiale vetzuurbindende eiwit kan niet alleen worden gebruikt als een vroege marker van AMI, maar ook als een ideale diagnostische marker voor herhaling van een myocardinfarct.Momenteel omvat de toepassing van cardiaal vetzuurbindend eiwit voornamelijk de volgende aspecten: vroege diagnose AMI-evaluatie van het myocardinfarctgebied, evaluatie van vroege myocardiale micro-injury, evaluatie van myocardischemie-reperfusie, evaluatie van de prognose van hartfalen, enz.
1. Beoordeel de grootte van het infarct en de ACS-risico's
2. Biomarker voor het monitoren van de behandeling van AMI
3. Diagnose van acuut myocardinfarct
4. 15-20 keer meer hartspecifiek dan myoglobine
5. Diagnose van longembolie (PE), coronaire bypassoperatie (CABG) en cerebrovasculaire ziekte
1. Geavanceerd: tijdsopgeloste fluorescentie-immunoassay kwantitatieve chromatografie
2. Kwantitatief: kwantitatieve detectie van cardiaal troponine I (cTnI) en hartvetzuurbindend eiwit (H-FABP)
3. Nauwkeurig: goed gecorreleerd met geïmporteerd hemiluminescentiereagens (r> 0,975)
4. Hoge gevoeligheid: onderste detectiegrens <0,05 ng/mL (cTnI) en <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Eenvoudig: eenvoudige bediening, geschikt voor detectie aan het bed
6. Op grote schaal toepasbaar: poliklinisch laboratorium, noodlaboratorium, medisch centrum, cardiologie, ICU, etc.
| Nauwkeurigheid | Afwijking van de doelwaarde van de kwaliteitscontrole moet binnen ±15% liggen. |
| Minimale detectielimiet | niet hoger dan 0.1ug/mL. |
| Lineariteit | (0,2-50) ug/ml, de kitcorrelatiecoëfficiënt R≥0,99 |
| Herhaalbaarheid | Variatiecoëfficiënt (CV) ≤15%. |
| Verschil tussen batches | Inter-batch variatiecoëfficiënt (CV) ≤15%. |
Contactpersoon: Bonnie
Tel.: 86-13814877381
