CTnI/Immunoassay van de de Testuitrusting TRFIA van CK-MB /Myo POC Hoge Gevoeligheid

CTnI/CK-MB/Myo POC-testkit TRFIA Immunoassay Cardiale troponine I/creatinekinase-iso-enzym/myoglobine Myo-testkit

Hoge gevoeligheidcFDA goedgekeurd cTnI/CK-MB/MYOKwantitatieve detectiekit(TRFIA)

Deze cTnI/CK-MB/MYO-testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) is geschikt voor kwantitatieve detectie van cardiaal troponine I, creatinekinase-iso-enzym en myoglobine in menselijk serum/plasma/volbloed in vitro.
De meting van cardiaal troponine I (cTnI) kan helpen bij de diagnose van een acuut myocardinfarct (AMI).Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat cardiaal troponine I 4-6 uur na een AMI in het bloed kan worden geïdentificeerd en vele dagen hoog kan blijven.Vanwege zijn myocardiale specificiteit en gevoeligheid kan cTnI worden gebruikt als een gouden standaard voor de diagnose van AMI.
Creatinekinase-iso-enzym (CK-MB) wordt veel gebruikt als diagnostische marker van myocardletsel bij de detectie van acuut myocardinfarct (AMI).Klinische studies hebben aangetoond dat CK-MB vrijkomt in de bloedsomloop tijdens myocardletsel en piekt binnen 12~24 uur en terugkeert naar een normaal niveau binnen 48~72 uur.Daarom is de detectie van CK-MB van groot klinisch belang voor de diagnose van AMI.
Myoglobine (afgekort MYO) is een vroege indicator van myocardiale necrose.Myoglobine kan in klinische tests binnen 1 uur na aanvang worden gevonden en piekt in 45 uur.Myoglobinespiegels nemen echter toe in verschillende situaties, waaronder skeletspierbeschadiging, skeletspier- of neuromusculaire disfunctie, cardiale shuntchirurgie, nierfalen en fysieke activiteit met hoge intensiteit.Dientengevolge moet myoglobineverhoging worden gebruikt als aanvullende diagnose van acuut myocardinfarct (AMI) met andere cardiale markeringen, elektrocardiogram (ECG), klinische symptomen en tekenen, enzovoort.Chemiluminescentie, enzymimmunoassay, fluorescentieimmunoassay en colloïdaal goudassay worden nu gebruikt om de niveaus van cTnI, CK-MB en MYO in bloedmonsters te detecteren.
 

De cTnI/CK-MB/MYO-testkit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) is gebaseerd op time-resolved fluorescentie-immunochromatografie.De concentratie van cTnI, CK-MB en MYO in bloedmonsters werd kwantitatief bepaald.De monsters werden toegevoegd aan de reagenskaart en de cTnI/CK-MB/MYO van het monster werd gecombineerd met antilichamen (muis-anti-menselijk cTnI monoklonaal antilichaam, muis-anti-menselijk CK-MB monoklonaal antilichaam en muis-antimenselijk MYO monoklonaal antilichaam) gelabelde nanomicrosphere fluorescent probe om een ​​complex te vormen (cTnI/CK-MB/MYO-monoklonaal antilichaam gemerkt nanomicrosphere fluorescent probe).Door capillariteit werd het complex gevangen door antilichamen (muis anti-humaan cTnI monoklonaal antilichaam, muis anti-humaan CK-MB monoklonaal antilichaam en muis anti-humaan MYO monoklonaal antilichaam) op het nitrocellulosemembraan, en vormde een dubbel antilichaam sandwichcomplex (monoklonaal antilichaam--cTnI/CK-MB/MYO--monoklonaal antilichaam gemerkt nanomicrosphere fluorescerende sonde). Als resultaat, hoe meer cTnI/CK-MB/MYO in het monster, hoe meer het sandwichcomplex met dubbel antilichaam zich ophoopt op de detectielijn.De overmaat niet-gereageerde antilichamen gemerkt met nanomicrobolletjes fluorescerende sonde werden verder gechromatografeerd naar de controlelijn.De fluorescentie-intensiteit op de detectielijn is positief gecorreleerd met de concentratie van het object (cTnI/CK-MB/MYO) in het monster en de regressievergelijking wordt berekend en op de IC-kaart geschreven.
De tijdopgeloste fluorescentie-immunoanalysator leest de regressievergelijkingsgegevens van de IC-kaart, test de fluorescentie-intensiteit op de detectielijn en berekent vervolgens automatisch de concentratie van het object (cTnI/CK-MB/MYO) in het uitvoermonster met behulp van de fluorescentie intensiteit als vervanging.
 
 

Hoge gevoeligheid cFDA goedgekeurd cTnI/CK-MB/MYO Kwantitatieve detectiekit (TRFIA)Belangrijkste onderdeel

• cTnI/CK-MB/MYO-testkit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): bevat 20/50 reagenskaarten, 1 IC-kaart, 1 gebruiksaanwijzing, 20/50 monsterbuffers.
• De reagenskaart bestaat uit plastic omhulsels en teststrips.Teststrips zijn gemaakt van monsterblok, markeringskussen (besproeid door muis anti-humaan cTnI monoklonaal antilichaam nano-microsferen fluorescerende sonde [0.2,0.3] mg / ml, muis anti-mens CK-MB monoklonaal antilichaam nano-microsferen fluorescerende sonde [0.15 ,0,25] mg/mL, muis anti-humaan MYO monoklonaal antilichaam nano-microbolletjes fluorescerende sonde [0,2,0,3] mg/mL), Detectie van membranen (bespoten door muis anti-humaan cTnI monoklonaal antilichaam [1,5,2,0] mg/mL , muis anti-humaan CK-MB monoklonaal antilichaam [1.0,1.5] mg/mL, muis anti-humaan MYO monoklonaal antilichaam [1.0,1.5] mg/mL, Polyklonaal antilichaam tegen muis immunoglobuline G (Ig G) in schapen[0.3, 0,7] mg/ml), absorberend papier en polystyreen (PVC) multiplex.Monsterbuffer, het hoofdbestanddeel is zoutoplossing (0,9% NaCl).
• ※ Wissel geen verschillende batchnummers uit

Bewaarcondities en vervaldatum?
De ongeopende kit werd 18 maanden bewaard bij 2°C8°C.Indien de op de verpakking vermelde houdbaarheidsdatum niet wordt overschreden, kan het product 30 dagen bij kamertemperatuur (20°C-30°C) worden bewaard.Temperatuurschommelingen tijdens het transport (37°C) hebben geen invloed op de productkwaliteit.Om een ​​bloedmonster te detecteren, worden de reagensstrip en de monsterbuffer in één-op-één-modus gebruikt, wat betekent dat een reagensstrip wordt gekoppeld aan een monsterbuffer.Na het losmaken kan het bij kamertemperatuur gedurende 1 uur worden gestabiliseerd.Bewaren en gebruiken in overeenstemming met de bovengenoemde specificaties onder normale vochtigheids- en lichtomstandigheden.