TRFIA Plasma H-FABP Rapid Diagnostic Test Kit CFDA Goedgekeurd

Hoge gevoeligheidcFDA goedgekeurd H-FABPKwantitatieve detectiekit(TRFIA)

1. Productbeschrijving

Beginsel:

Cardiale vetzuurbindende eiwitdetectiekit is een tijdsopgeloste fluorescentie-immunochromatografische techniek voor kwantitatieve bepaling van centraal vetzuurbindend eiwit (H-FABP) in bloedmonsters.Het monster is toegevoegd aan de reagenskaart.Het H-FABP-monster koppelde zich aan de fluorescerende microsferen op het markerblok om een ​​complex te vormen tegen menselijk monoklonaal H-FABP-antilichaam.De detectieband die een ander specifiek antilichaam H-FABP-salpeterzuurvezelmembraan bevatte, werd gedetecteerd door capillaire werkingschromatografie en gevangen om een ​​dubbel antilichaam-sandwichcomplex te vormen.Als resultaat geldt: hoe meer H-FABP in het monster, hoe complexer de accumulatie op de detectieband.De overmaat niet-gereageerde fluorescerende microbolletjes werden verder gechromatografeerd naar de controlelijn.Nadat de reagensstrip is geëxciteerd, weerspiegelt de fluorescentie-intensiteit op de detectielijn de inhoud van het gevangen H-FABP in het monster.De concentratie van H-FABP in het monster werd kwantitatief weergegeven door de LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 van tijdopgeloste fluorescentie-immunoassay.

Beoogd gebruik:

De vetzuurbindende eiwitdetectiekit van Benxin is geschikt voor kwantitatieve bepaling van H-FABP in menselijk volbloed/serum/plasma in vitro.

Cardiaal vetzuurbindend eiwit kan niet alleen worden gebruikt als een vroege marker van AMI, maar ook als een ideale diagnostische marker voor herhaling van een hartinfarct.Op dit moment omvat de toepassing van cardiaal vetzuurbindend eiwit voornamelijk de volgende aspecten: vroege diagnose AMI-evaluatie van het myocardinfarctgebied, evaluatie van vroege myocardiale micro-injury, evaluatie van myocardischemie-reperfusie, evaluatie van de prognose van hartfalen, enz. Gebaseerd op tijdsopgeloste fluorescentietechniek werd het H-FABP-gehalte in menselijk volbloed/serum/plasma bepaald door middel van dubbel-antilichaam-sandwich-immunochromatografie.Het detectieplatform van dit project omvat voornamelijk chemiluminescentietechnologie, immunocompetentietechnologie, colloïdaal goudtechnologie, immunofluorescentietechnologie, tijdopgeloste fluorescentietechnologie enzovoort.

2.Specificatie

3. Hoge gevoeligheid cFDA goedgekeurde H-FABP Kwantitatieve detectiekit (TRFIA)Belangrijkste onderdeel

• Bevat 20/50 reagenskaarten, 1 IC-kaart, 1 handleiding, 20 samples/50 samples.
• De reagenskaart bestaat uit plastic omhulsels en teststrips, teststrips zijn gemaakt van monsterkussentjes, markeerkussentjes (voornamelijk glasvezel, fluorescerende sonde (0,5% vastestofgehalte van microsferen) van H-FABP monoklonaal antilichaam van muis, 1:40 verdunning, detectiemembraan (hoofdzakelijk gemaakt van cellulosenitraatmembraan, besproeid met muizen-anti-menselijk H-FABP monoklonaal antilichaam (1,5 mg/ml) en schapen-anti-muis immunoglobuline G (Ig G) polyklonaal antilichaam (1,0 mg/ml), absorberend papier en polystyreen ( PVC) multiplex. Monsterdetectieoplossing 375 μL / mens, het hoofdbestanddeel is fosfaatbuffer (PBS). De belangrijkste actieve componenten bevatten 0,5% kalfsserumalbumine (BSA) en 0,05% conserveermiddel Proclin-300 (waren 2-methyl-4- isothiazoline-3-keton en 5-chloor-2-methyl-4-isothiazoline-3-keton).
• ※ Wissel geen verschillende batchnummers uit

4. Bewaarcondities en vervaldatum?

• De reagenskaart in de kit wordt bewaard in de afgesloten toestand van de aluminiumfoliezak bij 2 ℃~8℃, 18 maanden geldig;Als de ingangsdatum die op de verpakking van de aluminiumfoliezak is gedrukt niet wordt overschreden, kan de reagenskaart die in de verpakking van de aluminiumfoliezak is verzegeld, stabiel worden bewaard bij een temperatuur (2 ℃~30 ℃) gedurende 30 dagen.De temperatuurverandering tijdens transport (<37℃) heeft geen invloed op de productkwaliteit.Aluminiumfoliezak na het openen van de reagenskaart, productstabiliteitstijd is 1 uur.

5. Meer afbeeldingen