Van het Gehele Bloedpoc van CFDA de Testuitrusting, CK-MB Testuitrusting 20 Tests/Doos

Hoge gevoeligheidcFDA goedgekeurdCK-MB kwantitatieve detectiekit(TRFIA)

1. Productbeschrijving

Beginsel:Op basis van time-resolved fluorescentie-immunochromatografie werd de CK-MB-testkit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) gebruikt om de concentratie van CK-MB in bloedmonsters kwantitatief te bepalen.Toen het monster aan de reagenskaart werd toegevoegd, combineert de CK-MB in het monster met de fluorescerende microbolletjes die gekoppeld zijn aan muis-anti-menselijk CKMB monoklonaal antilichaam op het markeringskussen om een ​​complex te vormen.Het complex stroomde door middel van chromatografie naar de detectieband die andere anti-menselijke CK-MB-monoklonale antilichamen van de muis op het nitrocellulosemembraan bevatte, en werd ingevangen om een ​​sandwichcomplex met dubbel antilichaam te vormen.Als resultaat geldt: hoe meer CK-MB in het monster, hoe complexer de accumulatie op de detectieband.De overmaat niet-gereageerde fluorescerende microbolletjes werden verder gechromatografeerd naar de controlelijn.Fluorescentie-intensiteit op de detectielijn weerspiegelt de inhoud van gevangen CK-MB in het monster.De concentratie van CK-MB in het monster werd kwantitatief weergegeven door de LTRIC-600/LTRIC-300 van de in de tijd opgeloste fluorescentie-immunoassay.

Beoogd gebruik:

Deze CK-MB-testkit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) is geschikt voor kwantitatieve detectie van creatinekinase-iso-enzym (hieronder afgekort als CK-MB) in menselijk serum/plasma/volbloed in vitro.

CK-MB wordt veel gebruikt als diagnostische marker van myocardletsel bij de detectie van acuut myocardinfarct (AMI).Het wordt veel gebruikt bij de detectie van een hartinfarct.Klinische studies hebben aangetoond dat de afgifte van CK-MB in de bloedsomloop terechtkomt tijdens myocardletsel en binnen 12~24 uur een hoogtepunt bereikt en binnen 48~72 uur terugkeert naar een normaal niveau.Daarom is de detectie van CK-MB van groot klinisch belang voor de diagnose van AMI.Het detectieplatform van dit project omvat voornamelijk chemiluminescentietechnologie, immunocompetentietechnologie, colloïdaal goudtechnologie, immunofluorescentietechnologie, tijdopgeloste fluorescentietechnologie enzovoort.

2.Specificatie

3. Hoge gevoeligheid cFDA goedgekeurdCK-MB kwantitatieve detectiekit (TRFIA)Belangrijkste onderdeel

• CK-MB-testkit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay): bevat 20/50 reagenskaarten, 1 IC-kaart, 1 gebruiksaanwijzing, 20/50 monsterbuffers.
• De reagenskaart bestaat uit plastic omhulsels en teststrips.De strip bestaat uit een monsterblok, een markeringsblok (gecoat met een muis anti-menselijk CK-MB monoklonaal antilichaam nano-microbolletje fluorescerende sonde (0,5%, 1:40 verdunning)), detectie van membraan (gecoat met muis anti-menselijk CK- MB monoklonale antilichamen (1,5 mg/ml) en jicht tegen muis IgG polyklonaal antilichaam (1,0 mg/ml)), absorberend papier en polystyreen (PVC) multiplex.De monsterbuffer was 290 µl per persoon en de belangrijkste componenten waren fosfaatbuffer (PBS) van 0,5% kalfsserumalbumine (BSA) en 0,05% conserveermiddel Proclin-300 (2-methyl-4-isothiazoline-3-on en 5-chloor -2-methyl-4-isothiazoline-3-on).
• ※ Wissel geen verschillende batchnummers uit

4. Bewaarcondities en vervaldatum?

De ongeopende kit kan 18 maanden worden bewaard bij 2 ℃ ~ 8 ℃.De reagenskaart die in de verpakking van de aluminiumfoliezak is verzegeld, kan 30 dagen bij een temperatuur (2 ℃ ~ 30 ℃) worden bewaard als de vervaldatum die op de verpakking van de aluminiumfoliezak staat niet wordt overschreden.De temperatuurverandering tijdens transport (<37℃) heeft geen invloed op de productkwaliteit.De reagensstrip nadat de aluminiumfoliezak is geopend, kan gedurende 1 uur bij kamertemperatuur worden gestabiliseerd.