Droog van de de Opsporings Urine Zuur Meter van de Chemiemethode Nauwkeurig het Huisgebruik

Droge Nauwkeurige de Opsporings Urine Zure Meter van de Chemiemethode voor Analysator van de het Gebruiks Droge Chemie van het het Ziekenhuis de Klinische Huis

Urine Zure Teststrook (Droge Chemiemethode)

Bestemming
De Urine zure Teststroken (Droge chemische methode) door droge chemieanalysator, geschikt voor kwantitatieve opsporing in vitro van de concentraties van urinezuur in geheel bloed of serumsteekproeven.
Het urinezuur is het belangrijkste product van de decompositie van purinemetabolisme in het menselijke lichaam. Het meeste urinezuur wordt gevormd in de lever en door de nieren afgescheiden, die door het evenwicht tussen de synthese en de aheiding van urinezuur in het lichaam worden bepaald. Hyperuricemia kan primaire hyperuricemia en secundaire hyperuricemia, met inbegrip van overtollige productie of verminderde aheiding zijn. De kwantitatieve bepaling van urine zure aheiding kan helpen om het behandelingsregime voor hyperuricemia te bepalen, en te bepalen of de patiënten zouden moeten met urine zure bevorderende aheidingsdrugs voor verhoogde nieraheiding worden behandeld, of met allopurinol worden behandeld om purinesynthese te remmen.

Testprincipes
De geheel bloed of serum te testen steekproeven worden toegevoegd druppelsgewijze aan de urine zure testkaart. De testsubstantie in de steekproef reageert met de substantie op de testkaart en
veroorzaakt een kleur. De diepte van de kleur is verwant met de concentratie van de testsubstantie. De droge chemische analysator verzamelt de intensiteit van het weerspiegelde licht en het gebruik
de bezinningscoëfficiënt om de urine zure concentratie in de steekproef te berekenen.
Urineacid+ H2O + O2 Uricase Allantoin+CO2
H2O2 + 4-Aminoantipyrine Peroxidase Iminoquinone + 4H2O

Specimen Inzameling en Behandeling
1. Geschikt voor geheel bloed en serumsteekproeven.
2. Gehele bloedmonsterinzameling: Gebruik een buis van de heparineantistolling (of gebruik een buis van de EDTAantistolling) voor bloedinzameling, of voeg antistollingsmiddel eerst toe aan de buis van de bloedinzameling, voeg het verzamelde bloedmonster toe en schud het voor gebruik. De bloedmonsterinzameling zou zo spoedig mogelijk moeten worden gebruikt, als het bloed niet binnen 2 uren kan worden ontdekt, het zou moeten in een ijskast bij 2-8℃ voor neen meer worden opgeslagen dan 8 uren.

3. Na het geheel wordt het bloedmonster in antistollingsmiddel-vrij, verzameld om zo spoedig mogelijk worden ontdekt.
4. Er kunnen afwijkingen in de testresultaten van hemolyse en troebele steekproeven zijn, zodat wordt het niet geadviseerd.
5. De serumsteekproeven werden verzameld: het serum zou zo spoedig mogelijk na bloed moeten worden gescheiden om hemolyse te vermijden. Het gescheiden serum zou zo spoedig mogelijk moeten worden getest. Als het niet binnen 4 uren bij kamertemperatuur kan worden getest, zou het bij 2-8°C 7 dagen moeten worden opgeslagen; het kan worden opgeslagen bevroren onder -18°C want 3 maanden (opslag of vervoer bij lage temperatuur) het specimen zou moeten aan kamertemperatuur worden in evenwicht gebracht alvorens te testen, en worden omgekeerd om zich te mengen).

Aanwijzingen voor het Testen
1. Gelieve te lezen zorgvuldig het verrichtingshandboek alvorens te testen.
2. De controle en neemt de IC-kaart in het instrument op om ervoor te zorgen dat de testkaart het partijaantal van de IC-kaart aanpast.
3. Neem de testkaart van de originele verpakkende aluminiumfoliezak, met de omhoog Witboekkaart die, neem het in de analysator op, en neem het aan het eind onder ogen zien op tot het niet kan verder gaan.
4. Wanneer de woorden „steekproef“ toevoegen verschijn op het vertoningsscherm, laten vallen een 20 uLsteekproef goed in de steekproef.
5. De testresultaten verschijnen op het scherm in ongeveer 4 minuten. De verrichting van het instrument zal op de toepassing van de reagenstest in de gebruikershandleiding van droge chemistryanalyzer van Lumigenex-Bedrijf verwijzen.
6. Kalibermeter en kwaliteitscontroleinstructies: De teststrook keurt IC-de wijze van de kaartkaliberbepaling goed, en de analysator leest automatisch partij-specifieke kaliberbepalingsgegevens van de IC-kaart zonder gebruikerskaliberbepaling.
7. Neem en verwerp de testkaart, die beschikbaar is en niet kan opnieuw worden gebruikt.

Compatibel Materiaal
Gebruik de uitrusting met Droge Chemische Analysator (die door Lumigenex wordt vervaardigd): L.P.-100, Totaal F, Totaal M, Totaal P

Samenstelling


Productomschrijving

• Urine Zure meter + Lipidecomité Meter + de Meter van de Creatininetest + Glucosemeter = Lumigenex L.P.-100
• L.P.-100 staan snel toe, betrouwbare, en nauwkeurige meting van paneel het in real time van het bloedlipide, Urinezuur, en Creatinineniveaus (mmol/l)
• L.P.-100 zijn gemakkelijk genoeg voor huis en zelf-test wanneer het controle van jicht en nauwkeurig genoeg voor het professionele gebruik van het gezondheidsonderzoek.
• Deze Urine Zure meter is nauwkeurig genoeg voor het professionele kliniek testen
• De Urine Zure meter vereist Lumigenex-stroken van bloed de urine zure tests
• Bouwstijl-in memery kan 1800 groepen testgegevens in totaal registreren

Het gebruik paste teststroken aan die door Lumigenex worden vervaardigd klinische chemische componenten in menselijk geheel bloed, serum, en plasma met bezinningsspectrofotometrie kwantitatief te analyseren.


Eigenschappen en Voordelen

• Rendabel
• Slim en Draagbaar, Eenvoudig te gebruiken
• Nauwkeurige en betrouwbare resultaten
• Gegevensbeheer: Kan 3000 datacommunicatiesysteem opslaan: De aangepaste USB-Kabel sluit analysator en computer aan
• Verlengbaar, kan veelvoudige chronische ziektepunten testen
• De intelligente Chronische Deskundige van het Ziektebeheer

Prestaties

• Is de nauwkeurigheids Relatieve afwijking van de signaalwaarde van streefwaarde binnen ±10%.
• De binnen-looppasvariatie de verschilcoëfficiënt is neen meer dan 5,0%.
• De lineaire waaier van het waaier Lineaire signaal: 10~90; lineaire correlatiecoëfficiënt: r≥0.990.

Meer Beelden